吉三代目前孟加拉已经上市。印度到9月左右会上市。吉三代(伊柯鲁沙)对所有类型都适用，可以不用再做分型,生产厂家美国吉利德公司，伊柯鲁沙是一种日服一次的泛基因型丙肝鸡尾酒疗法，开发用于全部6种基因型(GT-1,-2,-3,-4,-5,-6)丙肝患者的治疗。该鸡尾酒由吉利德已上市的丙肝明星药Sovaldi(sofosbuvir)和另一种抗病毒药物velpatasvir组成。其中，sofosbuvir是一种核苷类似物聚合酶抑制剂，velpatasvir则是一种泛基因型NS5A抑制剂。相比吉二代的牛逼之处在于：1、通杀丙肝所有基因型伊柯鲁沙比吉二代厉害之处在于，它适合丙肝六个基因型的

近几年来，在恶性肿瘤治疗方面，除了传统的手术、放疗、化疗三大治疗手段外，广大肿瘤患者及家属越来越多地听到肿瘤分子靶向治疗的说法，但是对它的含意和疗效不太清楚。今天，我们特意针对肺癌的分子靶向治疗方面的相关问题采访了杭州和康医院肿瘤中心董秀玲主任，下面是我们的访谈记录。 小编：董主任您好！近来常听说恶性肿瘤的分子靶向治疗，我们请您给广大肿瘤患者介绍一下这方面的相关的问题。请问肿瘤分子靶向治疗的概念是什么？董主任：好的。恶性肿瘤的分子靶向治疗是近年来发展迅速的一类全新药物治疗手段，它有别于传统的化疗药

在维也纳召开的2016世界肺癌大会上，公布了第三代肺癌靶向药奥希替尼（AZD9291）的三期临床试验数据，效果非常惊人：第一：无进展生存期：奥希替尼（AZD9291）对比化疗，奥希替尼无进展生存期为10.1个月，化疗为4.4个月。奥希替尼大幅领先。第二：客观缓解率：奥希替尼（AZD9291）对比化疗，奥希替尼客观缓解率高达71%，化疗为31%，足足高出40个百分点。第三：显著副作用的比例奥希替尼（AZD9291）对比化疗，奥希替尼的显著副作用出现比例为23%，而化疗的显著副作用比例为47%；奥希替尼副作用大幅低于化疗。第四：脑转移患者的效果 奥希

AZD9291肺癌AZD9291（NSCLC占85%~90%）是全球排名首位的肿瘤死亡原因，每年大约有140万人死于肺癌，中国每年大约有60万人死于肺癌。根据Global Data数据，2015年全球NSCLC患者中有46%在中国，到2020年，这个比例会增高至62%。以吉非替尼为代表的进口/国产EGFR靶向药物为中国NSCLC患者提供了相对丰富的治疗选择，但耐药是肺癌靶向治疗中很常见的一个问题，几乎所有从这些治疗中获益的肺癌患者到最后都会产生耐药，这也是全球肺癌治疗的难题。目前约30%~40%的亚洲NSCLC患者在确诊时携带EGFR突变，高达2/3的患者在接受现有EGFR抑制剂治疗后会

晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者如果检测到EGFR敏感突变，医生一般会建议一线首选EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）进行靶向治疗。不过，现有的一、二代EGFR-TKIs靶向药物，例如吉非替尼、埃克替尼、厄洛替尼，阿法替尼等，在患者使用9-13个月后会出现耐药，发生疾病进展。“e药环球”阅览全球，今天为大家送上干货，分享一下肺癌初始靶向治疗失败后的接续治疗新进展。近日，世界顶级医学期刊《The New England Journal of Medicine》发表了一项重磅研究，AZD9291（Osimertinib，奥希替尼）治疗EGFR耐药突变（T790M）肺癌的疗效远远超越了

老王体检时发现肺内有个黄豆大的结节。当地医生拿不准这到底是不是肺癌，他有些着急就到北京就诊。通过检查主治医生郭惠琴教授认为，老王患的是早期肺癌，须立即进行手术，否则很可能推动最佳的治疗时机。可在临床上，绝大多数病人没有老王这么幸运。由于早期肺癌的症状不典型，多数肺癌患者得到确诊时，已经是中晚期了。据统计，1995年以前，北京协和医院总共收治的肺癌患者约900多例;而在1995~2005年这十年间，这里诊治的肺癌患者达到了3000多例。 因为确诊时60%~80%的患者已到了中晚期，治疗的难度很大。当然，尽管千难万险，有的患者还

中国临床肿瘤学会（CSCO）指南发布会于2017年04月22日在广州举行。会上，CSCO 副理事长、吉林省肿瘤医院院长程颖教授就《CSCO 原发性肺癌诊疗指南》2017 年更新版进行了解读。下面，小编带您一起看一下，最新版的CSCO肺癌诊疗指南，都有什么新鲜内容：1.在影像和分期诊断部分、病理学诊断部分以及随访部分，内容暂无变化。2.分子分型部分的更新在基本策略中，非鳞癌除了 EGFR 和 ALK 融合基因检测外，新增加了耐药后行二次活检对继发耐药 T790M 进行检测，不能行组织学检测的患者可行血液 ctDNA T790M 检测（I 类证据）。可选策略中，增加

简介Tagrisso（塔格瑞斯） 阿斯利康的新药AZD9291，是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变（包括18，19，21突变）和EGFR-TKI获得性耐药（T790M）。9291被许多肺癌患者和家属称之为“神药”。但很遗憾，此款神药，尚未经过批准获得进入国内。病友私下通过种种途径获得的9291一般有以下几种：一、Tagrisso(osimertinib)厂家: AstraZeneca Pharmaceuticals（阿斯利康制药有限公司）剂型：片剂规格：80mg/30片或40mg/30片点评：2015年11月13日，美国FDA批准了阿斯利康的Tagr

靶向治疗的药物可能会越来越多，随着我们对肿瘤的认识进一步的加深，开发了越来越多的药物，可能在今后的几年当中会逐步增加，我们可以分为几大类，第一类是针对血管的，长到成人以后血管不会再长了，成人以后血管也成熟了，肿瘤需要不断的新生血管来提供，所以新生血管是肿瘤的特征，在靶向药物当中大概有28％是针对这个系统的，所以我们讲进入临床比较快的有几个药物，比如一个是贝伐单抗以外我们还有CT6474，第二是作用于信号传导通路的，肿瘤为什么生长要由信号传递，如果信号打断了肿瘤就会死亡了，比较常见的是表皮生长因子，比如叫

AZD9291介绍（一）适应证和用途 奥希替尼Osimertinib（AZD9291）是一种激酶抑制剂，适用于有转移表皮生长因子受体(EGFR)，当测试被检测到有T790M突变-阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者，或患者用EGFR TKI治疗或后已进展患者的治疗。可用于易瑞沙、特罗凯耐药患者。（二）剂量和给药方法 1、奥西替尼Osimertinib（AZD9291）适用于肺癌肿瘤T790M突变的患者。可用于易瑞沙、特罗凯耐药患者。 2、 80 mg口服每天1次（一天一粒），有食物或无食物均可。（三）剂型和规格 80 mg/粒，胶囊。（四）警告和注意事项 1、间质性肺病(ILD)/