抗PD1、AZD9291等药物治疗随着癌症发病率的整体上升，以及长期生存率的显著提升，全世界对保留接受性腺化疗和放疗的年轻女性的生育能力重视程度与日俱增。不孕是淋巴瘤、白血病和其他恶性肿瘤年轻女性患者接受联合化疗的主要长期后果之一。各种化疗药物对性腺的影响是不同的，可能涉及多种病理生理机制，并没有明确的理解。各种疾病和化疗方案后，卵巢早衰的发生率差异很大，主要取决于所使用的化疗方案和妇女的年龄范围。人们提出了几个选项来保护女性的生育能力：卵巢抑制，胚胎冷冻等。但这些方法没有一个是理想的，没有一个保证所有幸

海得康肿瘤的耐药问题是探索以进化的思维来理解肿瘤的发生、肿瘤的耐药，有规律地使用靶向药物来最大化地获益。我们目前仍然不能很好地理解肿瘤的耐药问题，在面对一份基因检测报告时，我们可以看到很多的突变基因，还有很多基因是根本无意义的突变。这些基因检测报告会告诉我们，A基因突变使用B药，C基因突变使用D药，但是这些基因同时出现意味着什么，以及它们之间的关系等等。肿瘤细胞是肿瘤的组成单位，肿瘤细胞这东西本身是具有异于正常细胞的。比如抑制凋亡、诱导血管生成、抵制免疫等等，如下图是肿瘤细胞所具有的十大特征，这些特

关于非小细胞肺癌肺癌已成为人类因癌症死亡的主要原因，肺癌死亡人数约占所有癌症死亡人数的三分之一，超过因乳腺癌、前列腺癌和结肠直肠癌死亡人数总和。肺癌患者中，约25%-40%肺癌患者随着病程发展会发生脑部转移。占欧洲非小细胞肺癌患者10-15%和占亚洲非小细胞肺癌患者30-40%的EGFR突变非小细胞肺癌患者，对现有的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂特别敏感。该抑制剂通过阻断驱动肿瘤细胞生长的细胞信号传递通路来抑制肿瘤。然而，肿瘤几乎总会对药物产生抗药性，导致疾病进展。在接受吉非替尼、厄洛替尼等EGFR酪氨酸激酶抑制

海得康靶向药物的出现无疑给广大患者带来了新希望，很大程度的延长了患者的生命，提高了生活质量。但是现在全球都在面临一个问题，那就是耐药。什么是耐药？耐药又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。耐药这一全球面临的研究课题，相信很多科研家正在这条道理上探索，总有一天，会发现新希望。在研究出克制耐药问题这一答案之前，我们并没有坐以待毙，而是不断的去发现耐药的原因，不断的去研制新药，拿肺癌靶向药为例，目前已研制出三代靶向药，以后还会有四

阿斯利康第三代靶向药Tagrisso中文正式命名为：泰瑞沙AZD9291是第三代EGFR抑制剂，目前已被各国广泛用于二线或一线NSCLC的临床治疗。那么对于这个药品的版本到底我们可以接触到的有几种呢？分别价格是多少呢？相信也是很多患者和医生比较关心的问题，接下来我们做一个简单的对比。至于各版本效果仁者见仁，小编认为区别不大，最大的区别可能就是名字，但是要提醒的是一些通过其他代购途径所获得药物一定的要慎重。国内版北京时间2017年4月17日，万众瞩目的AZD9291泰瑞沙（奥希替尼）正式在中国上市，与中国患者见面了！该产品是中国首个获

海得康英文名：Tagrisso 类型：处方药西药新特药厂商：阿斯利康 有效成分：Osimertinib适用病症：肺癌 规格型号：80mg*30粒/瓶40mg*30粒/瓶AZD9291是阿斯利康的研发阶段的药品代号，学名又叫Osimertinib或Mereletinib。上市后的商品名为Tagrisso（泰瑞莎），是第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于治疗EGFR的T790M耐药性突变的非小细胞肺癌。 AZD9291获得美国FDA的“突破性药物”和“罕见病药物（孤儿药）”认定以及“优先评审”的奖励，是第一个被批准上市的治疗

来那度胺，别称为雷利度胺，国内被大家叫做瑞复美，是美国Celgene开发的新一代抗肿瘤药。规格有5mg*30粒、10mg*30粒、25mg*30粒两种。适应症有：多发性骨髓瘤（MM）：合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤；骨髓异常综合症：用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性贫血患者的治疗。来那度胺治疗中最常见的不良反应有：血小板减少、白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血、腹泻、胃肠炎、支气管炎、咽炎、上呼吸道感染、咳嗽、皮疹、乏力、肌肉痉挛、发热和疲劳等。那么这个药在国内的售价想必了解

　　北京时间2017年4月17日，万众瞩目的AZD9291泰瑞沙（奥希替尼）正式在中国上市，与中国患者见面了！该产品是中国首个获批的第三代肺癌靶向药物， 用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，也是众多肺癌患者翘首期盼的关注对象。　　泰瑞沙慈善援助项目已启动。　　受助对象：中国大陆，符合项目医学标准的晚期非小细胞肺癌患者。　　该项目旨在帮助患者持续稳定地获得先进靶向药品泰瑞沙的治疗，通过项目运行，切实减轻患者及其家庭的经济负担，延长患者的生存周期，改善患者的生活质量。　　项目面向城乡低保患者与

发病篇1.国家癌症中心2015年最新数据：2006-2011年我国肺癌5年的患病率为：130.2（1/10万），其中男性84.6（1/10万）,居恶性肿瘤第2位，女性45.6（1/10万）居恶性肿瘤第4位。2.部分晚期肺癌患者可出现杵状指，男性乳腺增生，皮肤黝黑或皮肌炎和共济失调现象。3.肺癌肿瘤标志物检测：CEA、CA125、CA153、SCC、CYFRA21-1;小细胞肺癌具有神经内分泌特点，与胃泌素释放肽前体（ProGRP）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、肌酸激酶BB（CK-BB）、嗜铬蛋白A（CgA）等相关，可作为治疗检测和早期复发的辅助指标，联合检测可提高敏感性和特异性。4.低

晚期肺癌患者福音——明星药物泰瑞沙（奥希替尼，AZD9291）在获批不到一个月的时间内，首批药物已经完成相关进口流程，正式进入中国市场！同时，为切实减轻患者及其家庭的经济负担，改善患者的生活质量，4月14日中华慈善总会公布泰瑞沙慈善援助计划。随着第三代肺癌靶向药物泰瑞沙(AZD9291)在中国获批上市消息的公布，其在有EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者引起高度关注。在中国NSCLC患者中，约有30%-40%发生EGFR突变，而接受过第一代EGFR-TKI药物治疗的患者中，约三分之二患者会出现新的耐药基因——T790M突变，导致疾病再次进展。因