医药资讯
  • 孟加拉AZD9291价格亲民,是您最佳选择!

    肺癌中,非小细胞肺癌约占85%,而50%的亚洲非小细胞肺癌患者有EGFR(表皮生长因子受体)敏感性突变。所以,我们给患者带来了易瑞沙和特罗凯的印度仿制药,它们都是酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可以靶向EGFR,进而抑制肿瘤细胞生长。但是,60%的患者会在长期服药之后产生T790M突变,使易瑞沙和特罗凯无效化,成为世界难题。  在2015.11.13,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了阿斯利康公司的Tagrisso(Osimertinib, AZD9291)上市,成为了对付T790M突变的TKI类药物的利器。根据其临床试验结果,对易瑞沙和特罗凯耐药的患者中,完全缓解和

  • 2017年在国内获批上市的抗肿瘤靶向药

    海得康自我国药品审评审批制度调整以后,曾在国外获得批准的新药进入国内市场明显加速。现将2017年第一季度进入中国市场的抗肿瘤靶向药物盘点如下:阿法替尼,2017.02.21(肺癌)阿法替尼是第二代EGFR抑制剂,今年2月在中国获批上市。适应症:用于表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性肺癌患者的一线治疗,以及肺鳞癌患者的二线治疗。维罗非尼,2017.03.22(黑色素瘤)BRAF抑制剂-维罗非尼(Vemurafenib)用于治疗CFDA批准的检测方法确定的BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤。奥希替尼,2017.03.24(肺癌)奥希替尼(AZD9291)是针

  • 靶向治疗——肺癌细胞的“生物炸弹”

    阿斯利康3月24日宣布,靶向T790M突变的非小细胞肺癌(NSCLC)新药Tagrisso(奥希替尼,AZD9291)的上市申请已获得CFDA批准,不日即可在中国正式上市。肺癌(NSCLC占85%~90%)是全球排名首位的肿瘤死亡原因,每年大约有140万人死于肺癌,中国每年大约有60万人死于肺癌。根据Global Data数据,2015年全球NSCLC患者中有46%在中国,到2020年,这个比例会增高至62%。肺癌可分为两种,一种是非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC),另一种是小细胞癌(small cell type,SCLC), 80%-85% 的患者为非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,N

  • 易瑞沙、特罗凯、AZD9291有什么区别?

    易瑞沙的历史易瑞沙(Iressa)是第一个治疗晚期转移性非小细胞肺癌(英文缩写NSCLC)的的靶向药。非小细胞肺癌是肺癌的一种,另一类是小细胞肺癌。2002年两个临床试验IDEAL-1和IDEAL-2垫定了易瑞沙上市基础,试验中分别有20%和10%的患者病情得到控制。2002年在日本,2003年在美国易瑞沙被批准上市。但是好景不长,美国的一项大规模临床试验(ISEL试验)结果令人失望,服用易瑞沙的患者中位生存期只比未服药患者长0.4个月,也就是说易瑞沙几乎没怎么延长患者的寿命。易瑞沙一度从“神药”变成“废药”。但是莫树锦教授的试验结果(IPASS试验)

  • 海得康开通AZD9291专线了!

    肺癌最常见的是非小细胞肺癌(NSCLC)。目前一线的治疗方案主要是化疗,放疗。然而严重的副作用让患者非常痛苦。然而近年来,肿瘤分子靶向治疗取得很大的成功,效果令人欣慰。分子靶向治疗可以直接阻断肿瘤发生发展,与传统化疗相比,具有非细胞毒性和靶向性。  易瑞沙(吉非替尼)和特罗凯(厄洛替尼)是第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,即EGFR-TKIs抑制剂,可加速细胞凋亡,抑制肿瘤的浸润和转移,对腺癌、不吸烟的亚裔女性效果较好。然而由于易瑞沙和特罗凯有较明显的不良反应如皮疹、腹泻等,使该类药物在治疗晚期肺癌受到

  • 仿制药难进国门, AZD9291千里治癌

    AZD9291的商品名是Tagrisso(塔格瑞斯),通用名叫Osimertinib(奥希替尼)。AZD9291是一种口服的、不可逆的、第三代EGFR抑制剂(EGFR-TKI),它是治疗晚期非小细胞肺癌的第三代TKI类靶向药物。跨国找药之旅12小时买到药,跨3000公里运回国  烟台当地一个微信公众号“金都招远”记录下找药之旅。16日当晚朋友圈的求救信息刚一发出,十几个朋友立即与郝增宝取得联系,表示愿意找孟加拉国的朋友帮忙寻药。玲珑轮胎董事长王峰看到微信后,回复“已安排”三个字。据了解,王峰安排玲珑集团亚太部部长徐永超,专门负责购买救命药。从路绍燕发布

  • 关于(AZD9291)奥希替尼汇总

    很多肺癌病友在一代靶向藥,如易瑞沙、特羅凱耐很多肺癌患者一代靶向药,如易瑞沙、特罗凯耐药之后都会寻求奥希替尼AZD9291,但是阿斯利康原原厂生产的药物费用一个月高达13000美金,折人民币近80000元左右,基本沒人负担的起。所以患者开始查找仿制药厂。目前全球已知的有6個药厂,这些药厂的质量有何区别。查找了资料(天涯社区),供大家參考:Osimertinib (奧希替尼),是英国阿斯利康生产的第三代TKI靶向药物,对于晚期非小細胞肺腺癌(NSCLC)患者。该药对已有EGFR-TKI 有抗性和 T790M 突变的 NSCLC 患者有较佳的治疗效果。对于治疗

  • AZD9291耐药的癌患者怎么办?

    海得康随着医学水平的不断进展,靶向药的研发为肺癌患者带来了转机,尤其是肺腺癌患者,有较多的靶向药物可以选择。第一代靶向药(凯美钠、易瑞沙、特罗凯,前两者已经进入医保);第二代靶向药(阿法替尼,已经正式在内地上市);第三代靶向药,AZD9291泰瑞沙(国内刚上市)、国产的正在做临床试验的艾维替尼等。目前相对于其他药物来说,AZD9291泰瑞沙靶向性更强。它只针对性抑制肿瘤EGFR,而不会影响皮肤和其他器官,避免了皮疹或痤疮的发生。这说明AZD9291泰瑞沙毒性较低。此外,部分患者很可能是再次应答者。患者开始对药物耐药,但继

  • AZD9291对于突变的NSCLC患者安全有效

    海得康AZD9291是选择性的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)。临床前模型显示其对EGFR-TKI敏感和耐药的T790M突变肿瘤均有效果。阿斯利康医药公司和哈佛大学医学院Dana-Farber癌症研究中心研究人员共同进行了一项多中心的剂量递增I/II期临床研究,对AZD9291用于EGFR突变(EGFRm+)的非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗的临床效果进行评估。 研究纳入患者均为EGFR-TKI获得性耐药的EGFR突变非小细胞肺癌患者。AZD9291服药方式为口服,剂量为20-240 mg,每日一次。研究人员对所有患者的药代动力学(PK),治疗响应和副作用进行评估。扩展群组

  • 海得康为您详解AZD9291

    海得康近期,中国食药监总局正式批准了第三代靶向药泰瑞沙®进入内地,给无数患友带来了新的希望。提起泰瑞沙,或许你还不大熟悉,但要说到“AZD9291”你应该不陌生了吧?没错!泰瑞沙就是大家心心念念AZD9291!虽然泰瑞沙闻名已久,但很多患友对如何正确服用泰瑞沙依然一头雾水,对泰瑞沙的药理作用也是一知半解。什么人能吃泰瑞沙?多少钱?吃了能活多久?从哪里能买到?……看完下面的内容,教你用对泰瑞沙!1、泰瑞沙是个啥?泰瑞沙®(甲磺酸奥希替尼片, AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑

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