肺癌脑转怎么办　　肺癌已经到了晚期，我该怎么办？无法手术，承受不了放化疗的副作用，难道就真的没有办法了吗？许多患者家属一听到晚期就觉得没救了，尤其晚期患者会随着疾病的进展发生局部转移。数据表明，约25%-40%肺癌患者会发生脑部转移。转移就意味着没救了吗？　　新数据给脑转患者带来的转机　　6月6号，阿斯利康公布了一组泰瑞沙的最新研究数据：　　AURA3临床试验证实，与化疗相比，泰瑞沙可延缓脑转患者的疾病恶化或死亡时间，延缓时间长达6.1个月左右。　　目前靶向药治疗是肺癌晚期较为理想的治疗方案，靶向药的治疗就是

　　阿斯利康6月6日在ASCO2017大会上公布了AURA3研究中奥希替尼（AZD9291）治疗伴有中枢神经系统（CNS）转移的T790M阳性NSCLC患者的临床数据。　　结果显示，在基线脑部扫描至少有1个可测量病灶和/或不可测量病灶的中枢神经系统转移、T790M突变阳性NSCLC患者中，奥希替尼80mg每日1次相比标准的含铂双药化疗可显著延长无进展生存期（PFS）（11.7 vs 5.6个月；HR0.32；95%CI：0.15，0.69；p=0.004）。在这些疗效可评估的患者中，奥希替尼组的中枢神经系统客观缓解率（ORR）为70%（95% CI：51，85），化疗组为31%（95% CI：11，59）。在

　　来自意大利米兰肿瘤研究中心（Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori）肿瘤科Marina-Chiara Garassino博士表示“奥希替尼在中枢神经系统转移患者中的结果与AURA3总人群中已经报道过的结果相一致，这些数据提示，与EGFRm T790M突变阳性非小细胞肺癌患者总人群一样，进展后出现中枢神经系统转移的患者也可以从奥希替尼治疗中获益”。　　BLOOM临床研究报道了在EGFRm T790M 突变未选择的21名伴有软脑膜转移的NSCLC患者中，每日服用160毫克奥希替尼进行治疗的数据【4】。　　研究者评估总体软脑膜转移有效率为43%，在基

　　国际肿瘤领域盛会——美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于美国当地时间2017年6月2日~6日在芝加哥召开。作为展示学术成果的最佳平台之一，每年ASCO年会上的新研究、新热点、新观点、新药层出不穷，是一场当之无愧的学术“嘉年华”。　　值得一提的是，这次有5个来自中国的研究成果获得报告机会，来自广东省人民医院、广东省肺癌研究所的吴一龙教授做了主会场报告，引起广泛关注。　　吴一龙教授共有三项研究入选大会口头报告，分别是：　　AURA3研究：T790M阳性伴有脑转移的晚期NSCLC患者对奥希替尼（osimertinib）治疗反应的Ⅲ期结果（摘

　　阿斯利康6月6日在ASCO2017大会上公布了AURA3研究中奥希替尼（AZD9291）治疗伴有中枢神经系统（CNS）转移的T790M阳性NSCLC患者的临床数据。　　结果显示，在基线脑部扫描至少有1个可测量病灶和/或不可测量病灶的中枢神经系统转移、T790M突变阳性NSCLC患者中，奥希替尼80mg每日1次相比标准的含铂双药化疗可显著延长无进展生存期（PFS）（11.7 vs 5.6个月；HR0.32；95%CI：0.15，0.69；p=0.004）。在这些疗效可评估的患者中，奥希替尼组的中枢神经系统客观缓解率（ORR）为70%（95% CI：51，85），化疗组为31%（95% CI：11，59）。在

　　肺癌是发病率和死亡率增长最快的一种癌症，有数据统计男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性占第二位。我国是一个肺癌大国，占所有肿瘤之首。　　随着医疗科技日新月异的发展，越来越多的抗癌新药出现。治疗肺癌的药物也在不断更新换代。以下就将那些治疗肺癌的特效药做以下汇总：　　第一代靶向药：　　易瑞沙/吉非替尼（名文名称：Gefitinib）　　口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞衍生系的肿瘤生长，并提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。在临床实验中已证实

　　阿斯利康今日公布泰瑞沙（奥希替尼）用于EGFR T790M突变阳性肺癌和中枢神经系统转移患者数据　　AURA3临床试验证实，与化疗相比，泰瑞沙可延缓中枢神经转移患者疾病恶化或死亡时间（11.7 vs 5.6个月）　　BLOOM临床试验为泰瑞沙在EGFR突变阳性非小细胞肺癌和软脑膜转移患者中的活性提供进一步证据　　6月6日，2017　　阿斯利康今日报告了泰瑞沙（奥希替尼）针对非小细胞癌（NSCLC）患者出现中枢神经系统转移治疗的有效性，此前，泰瑞沙经证实将可能成为用于晚期或转移的EGFR T790M 阳性突变非小细胞肺癌成人患者新的标准治疗方案。此次

　　针对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor- tyrosine kinease inhibitors，EGFR-TKIs）耐药后的处理，目前虽无固定治疗模式，但临床进行了大量的探索性研究，有些结果对临床上治疗这类患者有一定的启示。本文将就近年具有代表性的研究及进展做一论述。　　1， 针对驱动基因的靶向治疗及EGFR-TKI　　随着基础研究的进展及对肺癌分子生物学分型的不断探索，目前已发现非小细胞肺癌（NSCLC）存在多种不同驱动基因，尤其是肺腺癌。2011年美国临床肿瘤协会（ASCO）年会上Kris等［1］代表美国肺癌突变

　　泰瑞沙AZD9291耐药了怎么办　　PD-1、PD-L1免疫治疗　　“神药”AZD9291耐药了，怎么办？？？总得寻求一条继续生存的路！　　第一个想到的就是PD-1、PD-L1免疫治疗：　　PD-1（programmeddeath 1），全称程序性死亡受体1，是一种重要的免疫抑制分子，为CD28超家族成员。其配体PD-L1（programmed cell death-Ligand 1，又称CD274）也可作为靶点，相应的抗体也可以起到相同的作用：肿瘤细胞逃避T细胞摧毁的一种途径是通过在它表面产生PD-L1，当免疫细胞T细胞表面的PD-1识别PD-L1后，可以传导抑制行信号，T细胞就不能发现肿瘤细胞和向

　　AURA 3: the last word onchemotherapy as a control arm in EGFR mutant NSCLC?　　标题：AURA3：对EGFR突变NSCLC化疗的最后定论　　AURA 3:一个验证性试验显示奥希替尼（AZD9291）优于铂类培美曲塞联合化疗在EGFR突变非鳞NSCLC因1st–2nd 代EGFR抑制剂获得性耐药而产生T790M突变。　　本研究将279名患者随机分成了139名奥西替尼组和140名铂类-培美曲塞组。最常见的居先EGFRTKIs是gefitinib>埃罗替尼>阿法替尼。已知的脑转移患者被允许以进入试验，为这些患者提供稳定且无症状状态(但不一定算治疗)。在研究中，只对已知或疑似脑