社会和科技发展得越来越快，但是人们生的病却越来越复杂了，经常听到新闻里面说，谁谁谁又的癌症了。　　在以往的观念中，癌症就是不治之症，得了逼死。但仔细想想，人生才是一个不治之症，因为人人最终的结果只有一个，而且人人都逃不掉，一想到这，也就轻松很多了，毕竟在死亡面前，人人都是公平的。　　但是癌症的出现却打破了这个“公平”，原本每个人的寿命都有可能是80岁以上，但是如果一个人得了癌症，即使在50岁，给人的感觉就是大限将至，无力回天。所以众人皆愁眉苦脸。　　直到科学家宣布，成功研制了一种小分子靶向药，能

　　AZD9291说明书AZD9291（奥希替尼）英国阿斯利康研发的针对非小细胞晚期肺癌新药Tagrisso(osimertinib)已经成功上市，治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的口服药物。针对服用国产凯美纳，吉非替尼（易瑞沙）盐酸厄洛替尼（特罗凯）的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果非常明显。　　功效AZD9291(奥斯替尼)英国阿斯利康研发的针对非小细胞晚期肺癌新药Tagrisso(osimertinib)已经成功上市，治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的口服药物。针对服用国产凯美纳，吉非替尼(易瑞沙)盐酸厄洛替尼(特罗凯)的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果非常明显。服用

　　AZD9291是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，可用于激活的和抗性突变的EGFR，也就是说，对于晚期非小细胞肺癌患者，50%的抗EGFR治疗获得性耐药（比如易瑞沙、特罗凯、凯美纳的耐药）是由T790M突变引起的，AZD9291可使这一挑战性的突变无效。　　AZD9291对于野生型EGFR的效果很小，因此比现有的EGFR抑制剂副作用更小。　　大约50%的对表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂产生抗性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者会发生第二次突变。目前没有EGFR抑制剂将T790M作为靶标，如果在研化合物AZD9291能够在患者中证明其与临床前研究同样的有效性

　　爸爸还没能享受天伦之乐就病倒了，为了治爸爸的病我们用尽了积蓄，但是还是不够，现在全家人都束手无策！我只想让父母安享晚年，现在这个普通的心愿对我来说是那么奢侈，爸爸为了儿女辛勤劳作却被病魔缠身。——爱心筹肺癌患者家属　　1“我得了肺癌，但我想有尊严地生活”　　在肺癌患者求助的字里行间，看到了他们为了争取更好地生活而不屈地努力。患者向女士说：“大部分肺癌化疗药物可造成肠胃道反应，有时候会口干、食欲不振、恶心、呕吐，还有时会出现口腔黏膜炎或溃疡。便秘、麻痹性肠梗阻、腹泄、肠胃出血及腹痛有些病友也会有

　　分子靶向药是在肿瘤治疗手段中的一匹黑马，不断的带给人们新的突破和惊喜。之前咱们也做了一些癌症靶向用药的介绍，那么分子靶向药物在临床应用上有什么特点呢？服用靶向药时又有哪些需要注意的呢？　　临床应用特点：　　1、药物剂量：细胞毒类药物在达到最大肿瘤抑制前已达到最大耐受剂量，在最大耐受剂量之前剂量-效应曲线的斜率均较大，因此临床上应采用其最大的安全剂量。而靶向治疗药物的毒性较轻，往往在达到最大耐受剂量前已经达到靶点饱和，发挥了最大的抑制作用。此时，如果继续增加剂量，疗效无明显增强，反而增加不必要的

　　2017年7月27日，阿斯利康公司宣布其重磅抗癌新药AZD9291（奥希替尼）对比易瑞沙用于初治的EGFR突变的晚期肺癌三期临床试验，取得成功——三代靶向药相比于一代靶向药，疗效明显更优，生存期明显更长；相关数据，将会在今年9月召开的欧洲肿瘤学大会上正式公布。　　三代药比一代药强，这不是几乎“板上钉钉”的事么，还要这么大张旗鼓地花十几亿美金折腾几百号病人，随访好几年，做这么一个“劳民伤财”的国际多中心临床试验？！　　其实，这里面还是有不少门道的。我们今天给大家科普一下：　　1、EGFR基因突变大约占亚裔人群晚期肺腺

　　肺癌是我国发病率最高，也是死亡率最高的癌症。　　不过，相比于其它肿瘤，肺癌患者也是幸运的，通过基因检测，不少的肺癌患者可以通过靶向药来控制病情。　　EGFR患者可以从易瑞沙/特罗凯和奥希替尼AZD9291价格的治疗中获益，生存期可达30个月。　　有些更幸运的患者，有ALK基因融合，轻松度过八年（基因中藏着钥匙：肺癌患者如何轻松度过8年？）。　　今天，我们来说一个肺癌新靶点——NRG1，和与之对应的“旧药”阿法替尼。　　先来说两个例子。　　案例1：SLC3A2-NRG1融合，阿法替尼有效12个月　　患者A，42岁，男性，肺腺癌，生活

　　标靶治疗已发展为晚期肺癌治疗的重要的一环，由第一代的易瑞沙（Iressa）及特罗凯（Tarceva），到第二代的阿法替尼（Afatinib），直至今天的Tagrisso（药品名称：Osimertinib,AZD9291价格)，都不断为肺癌病人带来新希望。　　AZD9291，是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。T790M基因突变最常见于正在服用易瑞沙或特罗凯的病人，病人如果在服用易瑞沙或特罗凯其间发现T790M基因突变，原来的标靶药便会无效，肿瘤便会不受控制，AZD9291便可以解决这个问题，为病人提供新的治疗方案，同时

　　根据全球肿瘤流行病统计数据显示，全球每年新诊断肺癌病例数达180万，每分钟就有3-5例病人被诊断为肺癌，堪称“全球第一癌”。　　目前临床上常见的肺癌患者约80%为包括鳞癌、腺癌等在内的非小细胞肺癌，这些患者确诊时有85%左右是中晚期。分子靶向药物治疗是近年新兴的一种治疗手段，因其具有高度选择性地杀死肿瘤细胞而不杀伤或仅很少损伤正常细胞的特点，安全性和耐受性较好、毒副作用相对较小，不少患者都视其为治疗肺癌的一线生机，特异性靶向驱动基因的药物治疗有望使晚期NSCLC中位总生存期由传统治疗下的8-10个月延长至3年以上

　 很多患者和家属在服用靶向药时都有一个顾虑——耐药了怎么办？　　是的，耐药这个问题是不可避免的！但是，不是说耐药了就没有路可走了，正因为如此，才会有二代、三代药的出现。本文以非小细胞肺癌（NSCLC）患者EGFR基因突变常用几种靶向药做一简单介绍。　　肺癌病人EGFR基因检测常见19、21号外显因子突变，一代靶向药选择：埃克替尼（凯美纳）、吉非替尼（易瑞沙）、厄洛替尼（特罗凯）；EGFR18、20号外显因子突变，可选择二代药阿法替尼；三代药AZD9291（奥希替尼）对于T790M突变的患者（60%患者检测到）疗效尤其突出，而T790M突变