肺癌发病率和死亡率毫无疑问的全球第一。近年来，由于人口老龄化和环境恶化，我国肺癌发病逐年上升，预计到2025年，我国每年肺癌新发病例将超过100万。　　所幸，进入20世纪后，研究者们发现了肿瘤产生的罪魁祸首。研究表明人体正常基因的突变造成了恶性肿瘤的发生、转移和耐药。这些导致肿瘤发生的基因，我们将其叫做肿瘤的驱动基因。　　目前，我们已发现的肺癌的驱动基因已达数十种。　　在这数十种中，EGFR基因的突变在亚洲人种所患的非小细胞肺癌中最常见，中国患者突变率35-40%，常见突变位点发生在18、19、20和21号外显子上。其

　　很多肺癌患者在一代靶向药，如易瑞沙、特罗凯耐药后都会寻求奥希替尼AZD9291，但是阿斯利康原厂生产的药物费用一个月高达13000美金，折人民币近80000元左右，基本没人负担的起。目前中国已经上市的泰瑞沙每个月也是高达51000元，对普通百姓来说也是一个天文数字。所以患者开始查找仿制药厂。目前全球已知的有5个国家8个企业产过，那么这些药厂的质量有何区别？效果如何？通过查阅一些资料，现将整理的信息分享如下：　　1、英国阿斯利康Osimertinib （奧希替尼）　　Osimertinib （奧希替尼）　　是英国阿斯利康生产的第三代TKI靶向药

　　小分子靶向药物是肺癌治疗史上的里程碑事件，但其无可避免的原发性和继发性耐药现象，成为进一步提高靶向药物疗效的瓶颈。2013 年3 月8~9 日，中国抗癌协会肺癌专业委员会和中国抗癌协会临床肿瘤学专业委员会（Chinese Society of Clinical Oncology，CSCO）联合主办了第十届“中国肺癌高峰共识会”，最终形成了非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）小分子靶向药物耐药处理共识［1］。近两年新的研究不断出现，对这一共识有了新的更新。　　共识一：EGFR 突变型肺癌，建议检测BIM　　治疗前应检测EGFR 突变型肺癌的BIM

　　MET异常与肿瘤发生发展密切相关，上期通讯介绍了2017年ASCO上报告的MET外显子14跳跃突变有关进展内容，本期将着重介绍其它MET变异（过表达或基因扩增）在肺癌领域的临床研究进展。　　总结及点评：　　MET选择性抑制剂，除了小分子酪氨酸激酶抑制剂，还包括单克隆抗体药物和抗体偶联药物。这些药物在MET变异肿瘤，尤其是NSCLC中被广泛研究。所针对的MET变异除了上一期提到的MET外显子14跳跃突变外，主要包括MET蛋白高表达和MET基因扩增。本期内容涵盖的6项研究分别从不同角度对此进行了探索。　　目前第三代EGFR-TKI奥希替尼已在我国上

　　肿瘤的治疗，已经从千篇一律的传统治疗，逐步发展到了“量体裁衣”的“精准医学”时代；基因检测，是精准医学时代的肿瘤诊治，无法绕开的核心话题。　　今天，小编挑选其中最高频的十个问题，做统一的答复，希望能帮助大家更好地做选择。　　什么是基因检测？　　基因是生命体的遗传物质。癌细胞与正常细胞，有很多不同；其中，最重要的不同就是癌细胞中不少基因是变异的：有的基因缺失了，有的基因重复了，有的基因长歪了……利用各种方法，把这些变异的基因找出来，仔细分析，可以协助临床诊断、指导治疗选择、辅助监测疾病复发和耐

　　小分子靶向药物是肺癌治疗史上的里程碑事件，但其无可避免的原发性和继发性耐药现象，成为进一步提高靶向药物疗效的瓶颈。2013 年3 月8~9 日，中国抗癌协会肺癌专业委员会和中国抗癌协会临床肿瘤学专业委员会（Chinese Society of Clinical Oncology，CSCO）联合主办了第十届“中国肺癌高峰共识会”，最终形成了非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）小分子靶向药物耐药处理共识［1］。近两年新的研究不断出现，对这一共识有了新的更新。　　共识一：EGFR 突变型肺癌，建议检测BIM　　治疗前应检测EGFR 突变型肺癌的BIM

　　肺癌治疗　　目前，对肺癌的有效治疗方法，在最近的10年取得了非常大的进步，首先增加了新的治疗手段和很多治疗药物，不仅治疗效果也比以往更好，治疗的毒副作用也有减轻。例如放疗技术的发展提供了多种放疗方案，化疗领域也同时出现了很多药物，运用新的药物组合成新的化疗方案，这两方面的技术改进不仅治疗效果更好，而且大大减少了副作用。　　靶向治疗　　效果更好、副作用更小　　有靶向治疗还需要化疗吗？　　有一种新的治疗法叫靶向治疗，在肺癌的诊断和治疗方面达到了一个新的高度，对具有靶点的患者应用靶向治疗比单用化疗效

　　近期，生物探索在国家食品药品监督管理总局医疗器审评中心（CMDE）官近期，生物探索在国家食品药品监督管理总局医疗器审评中心（CMDE）官网注意到“芯片式数字聚合酶链式反应（DPCR)分析系统”进入创新医疗器械特别审批程序。DPCR凭借其创新特色，可以与高通量测序（NGS）平台实现优势互补，有望成为支撑液体活检的重要平台之一。　　数字PCR是PCR领域最激动人心的创新之一，这一技术的诞生让绝对定量的梦想成为现实。与传统PCR不同，数字PCR是一种新的核酸检测和定量方法，直接检测目标序列的拷贝数。它不依赖于标准曲线和参照样本，

　　请于您服用或更新 印度Mylan吉三代之前阅读此患者须知。可能会有新的信息。本须知并不能取代您与您的主治医生根据您的身体情况所确定的治疗方案。如果您在使用 印度Mylan吉三代的同时也在使用利巴韦林，请您一并阅读利巴韦林的说明书。　　印度Mylan吉三代是什么？　　1， 印度Mylan吉三代是一种处方药，用于慢性（持续很长时间）丙型肝炎病毒（HCV）基因1、2、3、4、5或6型感染的成人：　　A，没有肝硬化或有代偿性肝硬化　　B，有晚期肝硬化（代偿失调）须与利巴韦林联用。　　2， 印度Mylan吉三代包括两种药物：索非布韦和维

　　这些患者在服印度多吉美时往往得不到医生的准确指导，也没有按期进行检查，所以引起病毒变异或发生停印度多吉美后反跳的情况较为严峻。目前治疗乙型肝炎有效印度多吉美为数未几，医生手里能用来对付乙型肝炎病毒感染的武器的确是太少了。谭教授相信在不久的将来医生可以把握更多的抗乙肝病毒印度多吉美物，甚至泛起能够完全清除乙肝病毒的印度多吉美物。　　治疗乙型肝炎的疗程较长。他们不了解拉米夫定有一定的临床适应症，不了解拉米夫定并不能完全清除乙肝病毒，还有些小三阳患者不论其是否合用，到病院就要求使用拉米夫定治疗，甚