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时间:2017-08-23 作者:AZd9291 【转载】 二十年前,非小细胞肺癌仅分为腺癌、鳞癌等。随着医学的发展,分子信息谱改变了肺癌的分型。十年前,非小细胞肺癌仅1/3患者发现有驱动基因,如今,大量驱动基因被发现促使肿瘤靶向治疗迅猛发展。到目前为止,已知有基因突变的肺癌患者已经达到肺癌总数的62%。这意味着肺癌基因检测将造福更多的肺癌患者,将有62%的肺癌患者可以通过基因检测找到靶向药物,延长生存时间,提高生活质量。 基因检测已经成为肺癌患者接受靶向治疗的标准动作。我们首先看看已经写进指南或者已经获批的一些较为常见的、意义较为明确的基因检测与其相对应的靶向治疗药物 : 非小细胞肺癌(药物详细介绍见表2)基因突变对应的药物或意义 EGFR基因突变:对第一、第二代TKIs敏感(易瑞沙、特罗凯) 19号外显子缺失 21号外显子L858R/L861 18号外显子G719X,G719 20号外显子S768I 20号外显子点突变T790M一、二代TKIs获得性耐药,对第三代TKIs奥西替尼有效 20号外显子插入突变可能预测对一、二代TKIs的获得性耐药 KRAS变异与TKIs原发耐药有关;KRAS变异与EGFR变异在肺癌患者重叠率<1% ALK基因重排对ALK抑制剂敏感 ROS-1重排阳性一代ALK抑制剂(克唑替尼)对此敏感 PD-L1表达≥50%派姆单抗 PD-L1表达≥1%纳武单抗 其他: 抗血管治疗(无需检测靶点)雷莫卢单抗获批用于晚期NSCLC的治疗 贝伐珠单抗获批用于晚期肺腺癌的治疗,不提倡用于肺鳞癌 BRAFV600E突变威罗菲尼 达拉非尼 达拉非尼+曲美替尼(MEK抑制剂) 高水平MET扩增或MET外显子14突变克唑替尼 RET重排卡博替尼 凡德他尼 HER2突变曲妥珠单抗 阿法替尼 目前广大肺癌患者面对的是市场上几十家基因检测机构,每一家都标榜拥有核心技术,是精准治疗专家。肺癌患者到底该如何选择基因检测? 一、肺癌患者为何要做基因检测? 国内不少患者“盲试”靶向药物,这是非常不可取的。基因突变和靶向药物必须匹配,患者才能获益,否则不仅无效,还会耽误最佳治疗时间,最后结果还不如化疗。 因此,如果诊断为非小细胞肺癌,首先考虑的问题之一,就是进行基因检测额,小细胞肺癌由于靶向药物较少,所以基因检测的价值相对较小。 二、肺癌患者如何选择基因检测?单基因全基因or 对于肺癌患者,国内医院常规的肺癌基因检测靶点为三个(EGFR、ALK、ROS1),目的是检测是否适合使用已经上市的靶向药物,这种方案的优点是: 1、经济实惠,满足大多数患者需求 2、EGFR和ALK是东亚非小细胞肺癌患者中最常见的,约占50% 3、不吸烟女性中比例更高 而美国医院的肺癌常规基因检测至少是十个以上。随着基因检测技术的进步和成本的下降,国际医学专家更加强调肺癌患者做更多的基因检测,最好一次性做癌症全基因检测。这样,能够更加全面的在下面三个方面帮助肺癌患者: 1、帮助医生为患者筛选出最可能从中受益的靶向药物,包括未上市的药物和用于其他癌症治疗的靶向药物。 2、提示患者对化疗方案的有效性和毒副作用,帮助医生和患者更加合理的选择化疗药物。 3、FDA已批准的肺癌靶向药物有十余种,还有更多的在研药物处于临床试验阶段。帮助肺癌患者获得可能获益的新药临床试验,最大化肿瘤患者治疗的希望。 三、如何选择基因检测机构? 全球肿瘤医生网建议肺癌患者: 1、 至少接受肺癌相关基因的检测,包括与肺癌相关的几十个基因的检测。 2、 最好一次性接受癌症全基因检测(几百个相关基因),这样能够获得更多与治疗相关的药物信息和临床试验信息。 3、 接受全球肿瘤医生网推荐的美国和国内权威基因检测机构的检测,避免由于技术和质量控制导致的检测结果不正确。 国内基因检测机构几百家,良莠不齐,全球肿瘤医生网建议患者选择国内顶尖检测机构,或者直接送到美国医院或美国基因检测公司检测。 由于工作需要,全球肿瘤医生网每天都会接到患者发来的基因检测报告,希望专家给予解读。这些基因检测报告个别是国内大公司的,绝大部分是各地小公司制作的报告。从报告内容上分析看,大部分公司仅能依靠公开的数据进行检测数据解读,推荐靶向药物,未能根据患者具体情况进行个体化分析,甚至,推荐的临床试验也是从临床试验官网clinicaltrials.gov上随机挑选一些。这样的检测报告不能全面解读患者的基因检测结果的意义,也不能为患者指定个体化治疗方案,既浪费了癌症患者的救命钱,也耽误了治疗的时间。 全球肿瘤医生网医学专家郑重提醒癌症患者,如果决定做基因检测,一定要选择权威的基因检测公司,如F公司拥有亚洲最大实验室的基因检测机构,拥有近百人的数据分析团队。不同水平的基因检测公司从检测设备、数据分析、专家团队、临床匹配等各个方面都具有天壤之别。 对于经济条件较好的患者,我们也会建议首选美国foundation基因检测,这家公司是全球最顶尖的研究机构,随时更新最新基因研究成果、靶向药物和最新临床试验。 一次高质量的全基因组测序能让患者在肿瘤治疗中全程受益!每年美国FDA都会有针对新靶点的新药物和临床试验获得批准,这些治疗机会只能通过最顶尖的检测机构获得。 海得康发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,如丙肝新药印度吉三代、肝癌新药印度多吉美、PD-1、PD-L1、肺癌AZD9291等,帮助国内患者选择更新更有效的治疗药物和手段,更多药品信息及购药渠道,详询:400-001-9763,010-67385800,微信:headkonhdk www.headkonmed.com |
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