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时间：2017-05-05 作者：海得康 以T790M突变基因为靶点的EGFR抑制剂 EGFR抑制剂通常能缩小肿瘤（持续约几个月或更长时间）。 但这些药物在大多数患者中，最终都会失去药效，通常这是因为癌细胞的EGFR基因发展出另一种突变，其中类似的突变称为T790M。 不过也有一些新型EGFR抑制剂可以对抗T790M突变的细胞，包括奥希替尼 （Osimertinib，商品名：Tagrisso，泰瑞沙）。
当EGFR抑制剂不再发会治疗效果时，通常医生会再进行一次肿瘤的活检，检查患者的肿瘤是否已发生T790M突变。 用于鳞状细胞非小细胞肺癌的EGFR抑制剂 Necitumumab（Portrazza）是以EGFR的单克隆抗体（人造版本的免疫系统蛋白）为靶点的药物，可以与化疗一起使用，作为治疗晚期鳞状细胞NSCLC患者的一线药物。该药物是以静脉输注的形式使用。 副作用 所有EGFR抑制剂的共同副作用包括： • 皮肤问题 • 腹泻 • 口疮 • 食欲不振 皮肤问题可能包括脸部和胸部的痤疮样皮疹，在某些情况下，可能会导致皮肤感染。有关可能由抗EGFR药物引起的皮肤问题的更多详细信息，请参阅 “靶向治疗”。 这些药物也可引起一些更严重却不常见的副作用，例如：Necitumumab会降低血液中某些矿物质的水平，影响心律，且在一些情况下可能会危及生命。 |
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