千呼万唤的第三代肺癌靶向药物泰瑞沙^®（甲磺酸奥希替尼片, AZD92691）在中国获批上市，用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。

奥希替尼是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是全球第一个上市，也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。

众所周知，EGFR靶向药物的使用离不开对EGFR基因的检测，而高通量测序技术的发展，特别是靶向测序技术的进一步应用，为EGFR等相关靶向基因的检测提供了一种更为精准、灵敏、便捷的方法。

基于该项技术，QIAGEN已推出了针对肿瘤等其他相关主题的多款预制Panel产品，并可针对客户的实际需求提供人类基因组上的相应多个靶向基因、染色体区段以及特定位点进行多种个性化的定制服务。

早在 2015年初，一篇由阿斯利康研发人员参与的关于EGFR基因突变与NSCLC病人AZD9291耐药性相关问题的研究文章就发表在了Nature Medicine杂志上(1)。

在这篇文章中研究人员就采用了来自QIAGEN基于多重PCR的靶向测序多基因Panel（GeneRead DNAseq Panel）来对于病人外周血样本的游离核酸（ccfDNA，采用QIAamp Circulating Nucleic Acid Kit提取）中包括T790M在内的多个肺癌相关突变位点进行了深入而准确的高通量测序检测，为后续一系列的研究结论提供了详实而有力的数据支撑。

然而，随着突变位点检测要求的提高，传统基于多重PCR的靶向Panel由于测序深度的提高而存在大量背景噪音，已严重限制了靶向测序技术在更高数据精度要求的检测如液体活检中的深入应用。

为此，基于“分子条形码（Molecular Barcode）”技术的新一代多基因检测产品QIAseq Targeted DNA Panels应运而生。

作为QIAGEN推出的第三代靶向测序产品，通过分子条形码技术的引入，使得样本中单一DNA模板分子上都会高效地引入一个独特的分子标签，从源头对不同来源的模板DNA进行区分。这样在进行数据分析时，可以根据分子条形码序列的识别来确定来自同一DNA模板扩增出的片段，通过进一步统一的分析，从而过滤掉PCR错误及测序错误，提高了检测的灵敏度和突变频率准确性。

此外，独特的单端特异性延伸引物设计（SPE），也为提高特殊样本如ccfDNA的扩增覆盖度及测序数据的有效利用提供了强有力的支持。